Spørgsmål og svar

Hvad er hæmofili?

Hæmofili er en blødersygdom. Blødersygdommen indebærer, at blodet har svært ved at koagulere (størkne). Det betyder ganske enkelt, at de, der har hæmofili, bløder længere end andre. Det gælder ikke bare ved overfladiske blødninger som f.eks. et snitsår, men også ved indre blødninger. De mest almindelige former for blødersygdom er hæmofili A og B og von Willebrands sygdom.

Hvor almindeligt er hæmofili?

Hæmofili er en meget sjælden sygdom, som kun rammer cirka en ud af 5.000 drenge. I Danmark har mere end 800 mennesker blødersygdomme, heraf ca. 450 hæmofili. I Norden findes der ca. 2.000 personer med hæmofili, og totalt i verden cirka 400.000.

Findes der forskellige former for hæmofili?

De to mest almindelige former for hæmofili kaldes A og B, afhængigt af hvilken mangel, der forårsager, at blodet ikke kan koagulere. I mere medicinske termer siger man, at det er mangel på en koagulationsfaktor.

Ved hæmofili A er det mangel på faktor VIII (otte), og ved hæmofili B mangel på faktor IX (ni). Hæmofili A er den mest almindelige. Kun en ud af fem blødere har hæmofili B.

Findes der forskellige grader af hæmofili?

Man skelner mellem mild, moderat og svær hæmofili. Cirka halvdelen af alle har den svære eller den moderate form. De, der har svær hæmofili, har mindre end 1 procent af den normale mængde koagulationsfaktor i blodet. De, der har moderat hæmofili, har 1–5 procent, og de, der har mild hæmofili, har mere end 5 procent af den normale mængde koagulationsfaktor.